37. Jahreskongress der European Society for Medical Oncology: Bayer präsentiert Daten zu onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ESMO-Kongress 2012

Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als „Late-breaking Abstract“; weitere Daten zu Regorafenib bei Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) / Präsentation aktualisierter Daten der Phase-III-Studie ALSYMPCA mit

Radium-223-Dichlorid (Alpharadin) bei kastrationsresistentem Prostatakrebs / Phase-III-Ergebnisse mit Nexavar® in Kombination mit Tarceva® bei Leberkrebs sowie Nexavar bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) als „Late-breaking Abstract“

Berlin, 17. September 2012 – Neue Daten zu Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) sowie mehreren onkologischen Entwicklungspräparaten wird Bayer auf dem 37. Jahreskongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) präsentieren, der vom 28. September bis 2. Oktober in Wien stattfindet. Die Daten, darunter mündliche Präsentationen als „Late-Breaking Abstracts“ zu Nexavar und Regorafenib sowie ein Poster zu Radium-223-Dichlorid (Alpharadin), unterstreichen das Engagement von Bayer in der Krebsforschung sowie das Potenzial der wachsenden Onkologie-Pipeline des Unternehmens.

„Wir freuen uns, weitere Phase-III-Daten zu mehreren unserer onkologischen Entwicklungspräparate vorstellen zu können“, sagte Dr. Kemal Malik, Mitglied im Executive Committee und Leiter Globale Entwicklung bei Bayer HealthCare. „Die Ergebnisse helfen uns, das mögliche Potenzial dieser Wirkstoffe in der Krebsbehandlung für Ärzte und Patienten noch besser zu verstehen.“

Folgende Studien zu Entwicklungspräparaten von Bayer werden auf dem ESMO-Kongress unter anderem vorgestellt:

Regorafenib

Phase III CORRECT trial of regorafenib in metastatic colorectal cancer (mCRC): Overall survival update

– Late-Breaking Abstract #LBA18, Mündliche Abstract-Präsentation, Gastrointestinale Tumore, Darm

– Montag, 1. Oktober, 9:15 – 9:30 Uhr, Halle A

Clinical benefit with regorafenib across subgroups and post-progression in patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) after progression on imatinib (IM) and sunitinib (SU): Phase 3 GRID trial update

– Abstract #1478O, Mündlicher Vortrag, Sarkome

– Sonntag, 30. September, 11:00 – 11:30 Uhr, Halle B

Radium-223 Dichloride (Alpharadin)

Safety of cytotoxic chemotherapy following radium-223 chloride (Ra-223) therapy in Phase 3 ALSYMPCA study in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) with bone metastases

– Abstract #936P, Poster Session 1

– Samstag, 29. September, 13:00 – 14:00 Uhr, Halle XL

Updated survival, quality of life (QOL), and safety data of radium-223 chloride (Ra-223) in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) with bone metastases from the Phase III double-blind, randomized, multinational study (ALSYMPCA)

– Abstract #898PD, Poster-Diskussion, Urogenitale Tumore, Prostata

– Sonntag, 30. September 30, 13:00 – 14:00 Uhr, Halle C

Sorafenib (Nexavar)

GIDEON (Global Investigation of therapeutic decisions in hepatocellular carcinoma (HCC) and of its Treatment with sorafenib) 2nd interim analysis: subgroup analysis by disease etiology

– Abstract #670PD, Poster-Diskussion: Gastrointestinale Tumore, Nicht-Darm

– Monday, 1. Oktober, 13:00 – 14:00 Uhr, Halle C

Monotherapy administration of sorafenib in patients with non-small cell lung cancer: Phase III, randomized, double-blind, placebo controlled MISSION trial

– Late-Breaking Abstract #LBA33_PR, mündlicher Vortrag: NSCLC, metastatic II

– Monday, 1. Oktober, 12:00 – 12:15 Uhr, Halle A

Association between tumour EGFR and KRas mutation status and clinical outcomes in NSCLC patients randomized to sorafenib plus Best Supportive Care (BSC) or BSC alone: sub analysis of the Phase III MISSION trial

– Late-Breaking Abstract #LBA9_PR, Mündlicher Vortrag: Biomarker in Lungenkrebs

– Samstag, 29. September, 16:00 – 17:45, Halle D

SEARCH: A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of sorafenib plus Erlontinib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC)

– Late-Breaking Abstract #LBA2, Presidential Symposium I

– Sonntag, 30. September, 16:30 – 17:00 Uhr, Halle A

Nexavar ist zugelassen für die Behandlung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) and Nierenzellkarzinom (RCC). Für Lungenkrebs ist das Produkt derzeit weder von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) noch von der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) oder anderen Gesundheitsbehörden zugelassen. Regorafenib und Radium-223-Dichlorid sind Entwicklungspräparate, sie sind derzeit weder von der U.S. FDA noch von der EMA oder anderen Gesundheitsbehörden zugelassen.

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