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		<title>Einsatz von Gewebe tierischen Ursprungs in Medizinprodukten</title>
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		<pubDate>Mon, 01 Oct 2012 12:02:29 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>

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		<description><![CDATA[Mit der Verordnung 722/2012/EC schafft die Europäische Kommission neue Rahmenbedingungen für den Einsatz von Gewebe tierischen Ursprungs in Medizinprodukten. Die neue Verordnung tritt im Jahr 2013 in Kraft und ersetzt die bisherige TSE Richtlinie 2003/32/EC....]]></description>
	<div class="pm_intro">Pressemeldung der Firma TÜV SÜD AG</div>			<content:encoded><![CDATA[Mit der Verordnung 722/2012/EC schafft die Europäische Kommission neue Rahmenbedingungen für den Einsatz von Gewebe tierischen Ursprungs in Medizinprodukten. Die neue Verordnung tritt im Jahr 2013 in Kraft und ersetzt die bisherige TSE Richtlinie 2003/32/EC....]]></content:encoded>
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